Il s'agit d'un programme pluridisciplinaire d'études supérieures en génétique humaine et moléculaire au niveau de la maîtrise et du doctorat. Les programmes principaux suivants collaborent au programme pluridisciplinaire : biochimie (BCH); médecine cellulaire et moléculaire (CMM); neuroscience (NSC). Le diplôme octroyé indique le programme principal avec la mention « spécialisation : génétique humaine et moléculaire ».

Les étudiants doivent remplir les conditions d'admission et les exigences du programme principal et satisfaire à la fois aux exigences du programme pluridisciplinaire.

Les membres du programme comptent des chercheurs experts dans les domaines suivants : génétique développementale, maladies neuromusculaires, génétique microbienne, résistance, biologie du cancer, vieillissement, développement de thérapeutiques moléculaires nouvelles, thérapie génique, croissance et développement, maladies auto-immunes, biologie moléculaire des virus, des bactéries et des parasites, épidémiologie génétique, maladie et développement rétiniens, modèle animal pour les maladies humaines, aspects moléculaires de la transduction de signal.

Les professeurs inclus dans la liste ci-dessous sont membres de la Faculté des études supérieures et postdoctorales. Cela signifie qu’ils sont autorisés à diriger ou à co-diriger des thèses. Une liste complète des membres du corps professoral et du personnel associés au programme se trouve au

ADDISON, Christina, Professeure avec affectation multiple
Angiogenisis; cancer; extracellular matrix

BELL, John, Professeur avec affectation multiple
Ocolytic viruses; protein translation; cancer therapeutics

BENNETT, Steffany, Professeure agrégée
Neuroregeneration; degeneration; apoptosis; stem cells; Gap junctions; Alzheimer's; transgenic mouse models

BLAIS, Alexandre
Our lab studies the six family of transcription factors and the critical role its members play in muscle development; we are interested in understanding, at the molecular level, the mode of action of these transcription factors

BOURGAULT, Yves, Professeur titulaire
Dynamique des fluides numérique; méthodes numériques; éléments finis; modélisation de milieux continus

BOYCOTT, Kym Marie, Professeure avec affectation multiple

BROWN, Earl, Professeur titulaire
Viruses: genetics; evolution; pathogenesis; Reovirus, Influenza; Hepatitis C; oncolytic viruses; pneumonia

BULMAN, Dennis, Professeur avec affectation multiple
Human genetics; linkage analysis; disease gene identification; myoclonus dystonia; Parkinson's; brachydactyly

CHAKRABORTY, Pranesh

DIMITROULAKOS, Jim, Professeur avec affectation multiple
Experimental therapeutics; cancer; targeted therapy

DIMOCK, Ken, Professeur titulaire
Virus receptors, virus entry

GRAY, Douglas, Professeur avec affectation multiple
Proteins inside cells are normally degraded through elaborate and highly regulated cellular machinery; and failure to do so underlies many disease states, we are studying the role of protein degradation in neurodegenerative diseases; lung cancer and aging; these conditions are studied using transgenic mice

KORNELUK, Robert, Professeur avec affectation multiple
Modulation of programmed cell death (apoptosis) for therapeutic benefit in disease

KOTHARY, Rashmi, Professeur avec affectation multiple
Sodium channels and neuromuscular disease; survival motor neuron gene and spinal muscular atrophy (SMA), transgenic mouse models of neuromuscular disease; cytoskeletal cross linker proteins and cytoarchitecture integrity; integrins and myelination

LIU, Qing Yan, Professeur auxiliaire
Molecular genetics; genomics; apoptosis; neurodegeneration; DNA microarray; bioinformatics

LIU, Xingquan Johne, Professeur auxiliaire
Régulation hormonale de la maturation d'un oeuf; action non génomique de la progestérone dans l'oocyte du Xenopus

LORIMER, Ian A.J., Professeur avec affectation multiple
Une thérapie du cancer visant un récepteur EGF oncogénique

MACKENZIE, Alexander, Professeur avec affectation multiple
Atrophie musculaire spinale (SMA); rôle du peptide inhibiteur de l'apoptose neuronale (NAIP)

MCBURNEY, Michael, Professeur avec affectation multiple
Mécanismes moléculaires de l'inactivation des gènes chez les cellules mammifères

MCKAY, Bruce, Professeur avec affectation multiple
Work in the lab is focused on understanding the cellular responses to DNA damage

MCPHERSON, Phyllis, Professeure avec affectation multiple
Régulation des récepteurs des HDL; le trafic du cholestérol

MEGENEY, Lynn A., Professeur avec affectation multiple
Lessons learned from the mdx: MyoD(-/-) mouse

NEMER, Mona, Professeure titulaire
Molecular mechanisms involved in cellular growth and differentiation, particularly as this relates to heart failure and congenital heart diseases

PARKS, Robin, Professeur avec affectation multiple
Development and characterization of adenoviral vectors deleted of all viral protein coding sequences for use in gene therapy; characterization of host immune responses to gene therapy vectors and foreign (therapeutic) proteins, investigating novel therapeutics for the treatment and correction of muscular dystrophies and cancer

PICKETTS, David, Professeur avec affectation multiple
Maladies génétiques

RUDNICKI, Michael, Professeur avec affectation multiple
Stem cells; myogenesis; embryogenesis; molecular biology; transcriptional regulation; gene expression; cell cycle; signal transduction; cell differentiation; gene targeting; MyoD-family (MyoD, Myf5, myogenin, MRF4); Pax7; Rb-family (Rb, p107, p130)

SABOURIN, Luc, Professeur avec affectation multiple
Areas of plasticity and cellular remodeling; as well as in Myotonic Dystrophy (DM)

STEWART, Alexandre, Professeur avec affectation multiple
Inherited cardiovascular disorders; genetic risk factors for Coronary Artery Disease

STOJDL, David, Professeur avec affectation multiple

TESSON, Frédérique, Professeur avec affectation multiple
La cardiomyopathie dilatée idiopathique, facteurs génétiques prédictifs de la perte de poids

TSIFILDIS, Catherine, Professeure avec affectation multiple
1) Molecular aspects of forelimb and lens regeneration in the newt, Notophthalmus viridescens; 2) dedifferentiation as a source of stem cells in the regeneration process, 3) gene therapy in retinal degeneration using XIAP, a potent inhibitor of apoptosis; 4) stem cell applications to retinal damage or disease

VANDERHYDEN, Barbara, Professeure avec affectation multiple
Études moléculaires sur le cancer ovarien; développement ovarien folliculaire; production des souris transgéniques

WALLACE, Valerie, Professeure avec affectation multiple
Développement de la rétine et du nerf optique; le signal dû à la protéine Sonic Hedgehog

YAO, Zemin, Professeur titulaire
Factors required for hepatic assembly and secretion of apoB-containing lipoproteins; the LDL-receptor binding domain(s) within human apoB100; mechanisms responsible for the intracellular degradation of newly synthesized apoB, Structure/function relationships within LRP (the LDL-receptor Related Protein) and its potential role in post-prendial fat absorption by the adipose tissue

Les étudiants sont admis par l'intermédiaire des programmes de maîtrise ou de doctorat en biochimie (BCH) ou en médecine cellulaire et moléculaire (CMM) ou en neuroscience (NSC) et doivent, par conséquent, satisfaire aux exigences d'admission de ces programmes. Il est possible d'obtenir le transfert de la maîtrise au doctorat sans avoir rédigé la thèse de maîtrise sous les mêmes conditions que celles en vigueur pour les programmes principaux. La maîtrise de la langue anglaise est requise. Les candidats doivent normalement indiquer dans leur demande d'admission qu'ils souhaitent être acceptés au programme pluridisciplinaire. Pour qu'un candidat soit accepté, son directeur de thèse doit être membre du programme pluridisciplinaire. Les étudiants seront normalement informés de leur admission au programme pluridisciplinaire en même temps que de leur admission au programme principal.

Autres renseignements

Pour de plus amples renseignements sur les programmes principaux, veuillez vous reporter aux sections appropriées de l'annuaire des études supérieures à l'adresse web : www.etudesup.uOttawa.ca

Veuillez également consulter les règlements généraux de la Faculté des études supérieures et postdoctorales (FÉSP) à l'adresse web : www.etudesup.uOttawa.ca

Passage accéléré du programme de maîtrise au doctorat

Suite au passage, toutes les exigences du programme de doctorat HMG doivent être remplies : six crédits de cours incluant trois crédits HMG; le séminaire dans le programme principal; l'examen de synthèse; le séminaire de recherche; et la thèse.

Il faut remplir à la fois les exigences du programme principal et celles du programme pluridisciplinaire.

• Six crédits de cours, dont trois dans le programme principal et trois dans le programme HMG.
• Inscription au séminaire, présentation obligatoire d'un séminaire et participation à toute la série de rencontres dans le programme principal.
• Examen de synthèse tel que requis par le programme principal.
• Présentation d'un séminaire de recherche dans le programme principal avant la soumission de la thèse pour évaluation.
• Réussite à la soutenance de la thèse faisant état d'une recherche originale et dirigée par un membre du programme pluridisciplinaire.

Examen de synthèse

Résidence

Exigences minimales